index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

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Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

226

Références bibliographiques

530

Mots-clés

Myotonic dystrophy Inbred C57BL Duchenne Muscular Dystrophy Humans Phenotype Thérapie cellulaire Neurons Muscular dystrophy Pathological modeling Mitochondria Alternative splicing Knockout Dependovirus/genetics Muscle Aequorin Liver Transcriptomics HEK293 Cells Myotonic dystrophy type 1 Human Chromosomal instability Antigens Genetic Therapy/methods Splicing Lentiviral vector Retinitis pigmentosa Myopathies Virus Integration Aging Duchenne muscular dystrophy Canine Adult Animals Genetic Loci Astrocytes Cell Line Astrocyte Genome Preschool Human pluripotent stem cells Adeno-associated virus Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Genes Muscle disease CRISPR-Cas9 Thérapie génique Animal RNA biology Protein Tyrosine Phosphatases Micronuclei Disease Models Gene therapy Cell Proliferation Chromothripsis Child Myotubular myopathy Genetic Genetic Therapy Transfection/methods Viral Metabolism Mutation Spinal cord Stem cell Golgi apparatus Dystrophin MiRNA DLK1-DIO3 FKRP Activin Receptors Gene Expression Regulation Cell therapy Genome editing Reporter Calcium AAV CRISPR/Cas9 Genetic Vectors DMD Age-related macular degeneration Muscular Dystrophy Polymorphism Female Myopathy Receptors Transduction Immunology Mice Progeria Lentivirus/genetics Inbred mdx Dependovirus/genetics/immunology Dosage Male Cellules souches embryonnaires humaines Pluripotent stem cells Gene Transfer Techniques Induced pluripotent stem cells Animal models Genotoxicity